国际肝豆日，关注罕见病——肝豆状核变性第三次学术会议圆满结束

肝豆状核变性又称Wilson 病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。该病是目前为数不多的可治性的遗传性疾病之一，是罕见病中的“幸运儿”——可控可治：正常情况下，该病经过正规、系统的治疗，大多数病人病情缓解，能达到与正常人相仿的生活质量和寿命及婚育，关键在于早期发现并及时治疗。

在5月23日国际肝豆关注日这个特殊的日子里，为了让更多从事肝病专业的同道进一步深入了解肝豆状核变性的诊治，做到早发现、早治疗、长程规范化管理，我院消化内科特邀首都医科大学附属北京佑安医院郑素军教授、四川大学华西医院陈恩强教授与大家一起进行线上学术交流。

会议伊始，常务副院长潘杰进行会议致辞，对参会嘉宾、同道和病友们表示热烈的欢迎和衷心的感谢，并简单介绍了学院医院情况，预祝会议圆满成功。

会中，依次由首都医科大学附属北京佑安医院郑素军教授、四川大学华西医院陈恩强教授和我院消化内科杨代兰医生进行学术汇报，我院消化内科廖娟主任进行会议总结，期待每一年的国际肝豆关注日如期相约，携手共进，为肝豆状核变性患者创造一个更加美好的未来！

此次学术会议通过四川省生物信息学会直播平台进行直播，观看人数达三万余人次，会议圆满成功，有效提高了社会对肝豆状核变性这一罕见病的关注度，提升了我院在肝豆状核变性诊治方面的影响力，为医院高水平高质量发展增光添彩。